Nem azonosított kockázati tényezőt az AstraZeneca vakcinája esetében az Európai Gyógyszerügynökség
A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében, közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség közleményében kiemelte: a brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névre keresztelt oltóanyaga, valamint a nagyon kisszámú, véralvadással kapcsolatos esetek közötti összefüggés továbbra sem bizonyított.
Mivel azonban lehetséges, a vakcina esetleges mellékhatásainak elemzése folytatódik. Korábban ugyanerre jutott a WHO is.
Az EMA korábbi tájékoztatása szerint az Európai Unió országaiban és Nagy-Britanniában több mint 17 millió, AstraZeneca-vakcinával beoltott között pár tucat vérrögképződéses esetről számoltak be.
Ilyen esetek miatt több ország is korlátozta ennek az oltóanyagnak a használatát.
(MTI nyomán)
